2 मई 2024 : वैक्सीन निर्माता एस्ट्राजेनेका द्वारा स्वीकार किए जाने के कुछ दिनों बाद कि उसकी कोविड-19 वैक्सीन एक दुर्लभ दुष्प्रभाव टीटीएस (थ्रोम्बोसिस विद थ्रोम्बोसाइटोपेनिया सिंड्रोम) का कारण बन सकती है, एक महिला के माता-पिता, जिसे वैक्सीन का भारतीय संस्करण कोविशील्ड दिया गया था, ने सीरम इंस्टीट्यूट के खिलाफ अदालत जाने का फैसला किया है। भारत सरकार (SII), पुणे स्थित फर्म जिसने देश में कोविशील्ड का विकास और निर्माण किया।
इंडिया टुडे की रिपोर्ट के अनुसार, पीड़ित करुणा की जुलाई 2021 में गोली लगने के बाद मृत्यु हो गई। हालाँकि, केंद्र सरकार द्वारा गठित राष्ट्रीय समिति ने निष्कर्ष निकाला कि उनके निधन को टीके से जोड़ने के सबूत “अपर्याप्त” थे।
नवीनतम खुलासे के आलोक में, पीड़िता के पिता वेणुगोपालन गोविंदन अब मुआवजे और अपनी बेटी की मौत की जांच के लिए एक स्वतंत्र मेडिकल बोर्ड की नियुक्ति की मांग करते हुए एक रिट याचिका दायर करेंगे।
गोविंदन ने कहा, ब्रिटिश-स्वीडिश फर्म एस्ट्राज़ेनेका द्वारा स्वीकारोक्ति “बहुत देर से” और “इतने सारे लोगों की जान चली गई” के बाद आई है।
“एस्ट्राजेनेका और सीरम इंस्टीट्यूट दोनों को वैक्सीन के निर्माण और आपूर्ति को रोक देना चाहिए था, जब मार्च 2021 में वैक्सीन के रोलआउट के कुछ महीनों के भीतर ही रक्त के थक्कों से होने वाली मौतों के कारण 15 यूरोपीय देशों ने इन्हें या तो निलंबित कर दिया था या आयु-सीमित कर दिया था।” उन्होंने द इकोनॉमिक टाइम्स को बताया।
गोविंदन ने यह भी वादा किया कि यदि वर्तमान मामले से “पर्याप्त उपाय” नहीं मिले तो वे और मामले दायर करेंगे।
उन्होंने कहा, “न्याय की खातिर, हम उन अपराधियों के खिलाफ नए मामले दर्ज करेंगे जिनकी वजह से हमारे बच्चों की मौत हुई।”
एस्ट्राज़ेनेका के दुष्प्रभाव की स्वीकारोक्ति एक मुकदमे के जवाब में आई है जिसका कंपनी ब्रिटेन में सामना कर रही है। मुकदमा जेमी स्कॉट द्वारा शुरू किया गया था, जिन्हें अप्रैल 2021 में एस्ट्राजेनेका वैक्सीन प्राप्त करने के बाद “स्थायी मस्तिष्क की चोट” का सामना करना पड़ा था।
