8 मई 2024 : एक ऐतिहासिक कदम में, फार्मा दिग्गज एस्ट्राजेनेका ने ब्रिटेन की अदालत में इसके संभावित दुर्लभ रक्त के थक्के के दुष्प्रभाव के बारे में स्वीकार करने के महीनों बाद ऑक्सफोर्ड विश्वविद्यालय के सहयोग से विकसित अपने कोविड-19 वैक्सीन को दुनिया भर से वापस ले लिया है। .
कंपनी ने स्वेच्छा से अपने कोविड वैक्सीन के “विपणन अधिकार” वापस ले लिए हैं, जिसे भारत में कोविशील्ड और यूरोप में वैक्सज़ेवरिया के रूप में बेचा गया था। इसका उपयोग अब यूरोपीय संघ में नहीं किया जा सकेगा.
जबकि कंपनी ने 5 मार्च को वैक्सीन वापस लेने के लिए आवेदन किया था, लेकिन यह मंगलवार से प्रभावी हो गया।
रिपोर्ट में कहा गया है कि छह मिलियन से अधिक लोगों की जान बचाने का श्रेय एस्ट्राजेनेका ने फरवरी में उच्च न्यायालय में दायर एक कानूनी दस्तावेज में स्वीकार किया कि उसका कोविड टीका ‘दुर्लभ मामलों में’ टीटीएस का कारण बन सकता है।
थ्रोम्बोटिक थ्रोम्बोसाइटोपेनिक सिंड्रोम (टीटीएस) एक दुर्लभ दुष्प्रभाव है जो लोगों में रक्त के थक्के और कम रक्त प्लेटलेट गिनती का कारण बन सकता है, जो ब्रिटेन में कम से कम 81 मौतों के साथ-साथ सैकड़ों गंभीर चोटों से जुड़ा हुआ है।
50 से अधिक कथित पीड़ितों और शोक संतप्त रिश्तेदारों द्वारा यूके में एक उच्च न्यायालय मामले में ब्रिटिश-स्वीडिश बहुराष्ट्रीय फार्मास्युटिकल पर भी मुकदमा दायर किया जा रहा है।
हालाँकि, एस्ट्राज़ेनेका ने कहा कि वैक्सीन को “व्यावसायिक कारणों” से वापस लिया जा रहा था और इसका “अदालती मामले से कोई लेना-देना नहीं था”, और “समय पूरी तरह से संयोग था”।
कोविड और संबंधित टीकों के कई प्रकारों के कारण, “अद्यतन टीकों की अधिकता उपलब्ध है। इससे वैक्सजेवरिया की मांग में गिरावट आई है, जो अब निर्मित या आपूर्ति नहीं की जाती है। एस्ट्राजेनेका ने इसके लिए विपणन वापस लेने का फैसला किया है। यूरोप के भीतर वैक्सवेरिया के अधिकार, ”कंपनी ने एक बयान में कहा।
कंपनी ने नोट किया कि वह वैक्सजेवरिया के लिए विपणन प्राधिकरण को वापस लेने की पहल करने के लिए वैश्विक नियामक अधिकारियों के साथ सहयोग करेगी, जहां भविष्य में वैक्सीन की व्यावसायिक मांग की उम्मीद नहीं है।
